博特佐米

博特佐米处方药处理人工细胞淋巴马并多重镜像.

• Bortezomib可用以下不同牌名:电流

成人剂量

注入性液化粉末重构

• 3.5mg/vial

曼托细胞复用

成人剂量

前未处理MCL

• 1.3 mg/m2/dosIV周2周(1天、4天、8天、11天)后再有10天休息时间(12天至21天)6个3周周期8周期可持续8个周期,如果响应在6周期首次显示
• 放弃带rituximab375 mg/m2IVcyclophosphamide750 mg/m2IV毒蛇5 mg/m2IV偏差100 mg/m2IV

重折 MCL

• 1.3 mg/m2剂量IV/SC每周两次2周(1天、4天、8天、11天)后再有10天休息时间(12天至21天)
• 治疗周期超出8周期:提供标准调度

多重Myeloma

成人剂量

• 前未处理多线程
• 结合pridnisone和melphalan管理9周期6周处理周期
• 周期1-4(每周两次):1.3 mg/m2IV/SC
• 5-9周期(每周一次):1.3 mg/m2IV/SC

重折多线程

• 1.3 mg/m2剂量IV/SC每周两次2周(1天、4天、8天和11天)
• 超出8周期的治疗时间:标准调度或维护时间,每周一次4周(第1、8、15和22天),随后13天休息时间(第23至35天)

重处理

• 每周两次管理2周(1天、4天、8天、11天),随后是10天休息时间(12天至21天)

Desage考量-应分解

• 见论文

Bortezomib常见副作用包括:

• 麻木或麻木感知
• 失食
• 恶心
• 呕吐物
• 腹泻
• 便秘化
• 发烧
• 寒冷
• 或感冒症状
• rash和
• 疲劳症

重侧效果btezomib包括

• 蜂巢
• 难呼吸
• 面部、嘴唇、舌头或喉咙肿
• 严重头痛
• 窃听器
• 视觉问题
• 弱点
• 混淆
• 思维问题
• 查封,
• 新神经问题或恶化神经问题(纳姆贝特性、燃烧性、弱弱或沉浸感)
• 光头判断,
• 重度或持续恶心
• 呕吐物
• 腹泻
• 便秘化
• 发烧
• 短口气
• 感觉口渴或热
• 无法小便
• 重出汗
• 热干皮肤
• 疲劳症
• 似流感症状
• 口痛
• 皮肤痛
• 易挫伤
• 异常出血
• 灰色皮肤
• 冷手和脚
• 右侧胃痛
• 皮肤或眼睛黄化黄地)
• 下行大浪
• 快速增重
• 咳嗽粘液
• 快速心率
• 睡眠问题
• 肌肉抽筋
• 胸口冒泡
• 下降小便,
• 口

稀有Bortezomib副作用包括:

• 无

这并不是因使用该药而可能产生的副作用和其他严重副作用或健康问题完整清单请求医生就严重副作用或负响应提供医疗建议1-800-FDA-1088向FDA报告副作用或健康问题

医生或药剂师可能已经知道任何可能的药物交互作用并监控你。先查医生、保健提供者或药剂师后,不要启动、停止或改变药量

• Bortezomib与下列药有严重交互作用
  • ELIGLUSTA
  • 绿茶
• Bortezomib与下列药有严重的交互作用
  • 巴马塔皮尔
  • 阿普拉图米德
  • 百合
  • fedratinib
  • fexinidazole
  • idalisib
  • 维塞德尼
  • 洛那法尼布市
  • 美花
  • Palifermin
  • 绳接2b
  • 线性器
  • Tucatinib
  • oxelotor
• Bortezomib与至少110种其他药类有中度交互
• Bortezomib与下列药小相交
  • 后缀线
  • escitalopram
  • 滑稽文
  • lansopra
  • 密协阴道
  • 拉伯拉佐
  • ruclitib
  • uxlitib时事
  • 顶层
  • Voriconazole语言

信息不包含所有可能的交互作用或不良效果访问RxList药物交互检查器使用此产品前, 通知您的医生或药剂师您使用的所有产品 。 保留所有药列表并共享信息与您的医生和药剂师 。 向您的保健专业人员或医生查询附加医疗建议或有健康问题或疑点

Contraindications

• 高度敏锐性 任何构件或原龙或曼尼妥脱机内部行政

药物滥用的影响

• 无

短期效果

• 见“使用bortezomib有副作用吗?

长期效果

• 见“使用bortezomib有副作用吗?

警告符

• 插件,有时致命性微机感应参参混合多调式purpura/染色体尿素综合症TP/HUS]报告后期营销
• TTP/HUS信号和症状监控置疑诊断停止处理评估TTP/HUS排除诊断时考虑重开理疗安全重开治疗病人 曾经历TTP/HUS
• 肝功能减退起始剂量高肿瘤负载(肿瘤风险)解析性syndrome)!密切监视肿瘤重担患者
• 后台可逆性脑电波综合症/PERS安全重开治疗病人前经历PRES
• 关联thrombocytopenia并内核沿循环模式运行nadirs 发生于周期末量后 并通常在启动后周期前解析CBC定期监控全过程处理
• 伪信理疗全过程观察异常管理/姿势假设可能包括调整antihypertensive药理学、水分化和管理矿物质和/或对流学
• Nausea、Diarrhea、便秘和呕吐可能需要使用抗菌药和抗腹泻药或液替换
• 妇女应避免在接受理疗时怀孕向孕妇建议潜在的胚胎伤害(见妊娠)
• 与循环模式相关联的tronbocytopenia和neutropenia
• 急性开发或加重凝聚性心衰竭新建左下降心电图弹出分数发生
• 急性呼吸困难综合症和急性扩散不明肺病生态学诸如肺炎互连性肺炎肺渗透发生
• 外围神经科
  • 处理产生外围神经科! (主要感知力)重感知和运动外围神经科
  • 原生症状(例如麻木、疼痛或脚或手燃烧)和/或外围神经病征兆在治疗期间可能恶化
  • 考虑启动SC治疗原生或极易染上外围神经病
  • 新建或恶化外围神经科可能需要减少剂量或修改剂量调度法(见剂量修改法)

怀孕和哺乳

• 基于动物作用和发现机制,当向孕妇施用时,治疗可造成胎儿伤害孕妇没有研究通知与毒品相关风险药效比临床剂量低导致兔子胚胎致死通知孕妇胎儿潜在风险
• 启动治疗前验证雌性生殖机
• 避孕法
  • 雌性:在治疗期间和最后剂量后7个月使用有效避孕
  • 雄性:雄性与有生殖潜力的女性伙伴应在治疗期间和最后剂量后4个月使用有效避孕
• 不孕症
  • 基于动物作用和发现机制,该药可能影响到雄性或雌性生育力
• 沉浸式
  • 没有任何数据显示母乳中存在bortezomib或代谢物,该药对哺乳婴儿或对奶生产的影响
  • 多药排出人奶中,母乳喂养婴儿从治疗中产生严重不良反应的可能性未知
  • 向护理妇女建议,在治疗期间和治疗后2个月不喂母乳