阿尔塔内

描述性

ARTANE(trihexphenidyl HCl)合成spasmodi可用药形式如下:

表单 :内含2 mg和5 mgARTANE

易理斯尔 :含2 mg/5ARTANE石灰稀疏准备,还含有非非活动成分:酒精5%,Citric酸化,Flavirings,Methparaben,Propylparaben,Sodium氯化物和Srootol求解

特征显示

ARTANE(trihexyphenidyl)表示为所有形式处理中的辅助园语学后发式算法异想天开)常实用性高级理疗处理Parkinsonism并注明控制由非死膜性失序中枢神经系统药类如二联苯共聚物、苯并亚松斯、二联苯共聚物和丁苯

分片管理

剂量应逐个化初始剂量应低并逐步增加,特别是在60岁以上的病人中ARTANEQUI(三叉迭基HCl)最好在饭前或饭后提供应视病人反应方式而定后方病人通常更多易感性或多或多或多取饭后食用,或多或多或少需要小量阿托品在这种情况下,有时有效原封不动.ifARTANE(trihexypheni饭后吸食口香糖或水时,有时诱发的口渴可缓冲薄荷糖、咀嚼口香糖或水

异常撤销园语学处理可能导致园语学症状剧增因此,应避免突然退出

异常撤销处理可能导致神经解析恶性综合症(NMS)警告)

异想天开园语

一毫克ARTANE(trihexphenidyl)药片或elixi3至5天间隔中剂量可增加2毫克增量,直至每日提供总计6至10毫克日总剂量取决于发现最优水平多位病人从每日总计6至10毫克中获取最大利益,但有些病人,主要是后脑力组的病人,可能需要每日12至15毫克的总剂量。

药导园语学

ARTANE(三联苯基)剂量规模和频度控制对常用镇静剂(主要是苯并亚松斯、二甲安丁斯和丁苯酮)的叠加反应必须实证确定每日总用量通常介于5至15毫克之间,尽管在某些情况下,这些反应得到了令人满意的控制,每日小至1毫克最好开始单一毫克剂量的理疗如果几小时内不控制叠加表象,后续剂量可逐步增加直至实现满意控制满足性控制有时可能更快实现,办法是在应用ARTANE(三叉杆菌)治疗时暂时减少镇静剂用量并随后调整两种药用量直到所期望的内分泌效果保留而不产生反仿反应

反应受控数日后,有时有可能保持病人减值ARTANE(三异芬化基)用量上报实例显示,这些反应仍然存在缓冲长段ARTANE理疗中止

并发使用

ARTANE(trihexyphenidyl)同时使用levodo谨慎调整是必要的,取决于副作用和症状控制程度ARTANE(trihexypheni

并用其他同情异位

ARTANE(trihexyphenidyl)可全部或部分替代其他寄生抑制器常用技术初始部分替换,随着三异芬化HCl剂量增加而逐步减少其他药

ARTANE(三联苯基)TableTS和ELIXIR-全日摄取ARTANE(三联苯基)片或埃利克斯尔高剂量(大于每日10毫克)可划分为4个部分,3个点在饭时使用,4个点在床时使用

如何提供

ARTANEQI

2 mg圆平分白片单面刻出ARTANE(三异芬化基)上方2LL上方A11分下方提供如下

NDC0005-4434-23-瓶加100
NDC0005-4434-1000瓶

5 mg圆平分白片单面写出ARTANE(三异芬化基)上方5和对面分下方A12上方LL提供如下:

NDC0005-4436-23-瓶加100
NDC0005-4436-34-1000瓶

控制室温度20摄氏度至25摄氏度(68摄氏度至77摄氏度)。

紧闭容器分解

并可用

ARTANE(三异芬化基)可用 Elxi

2 mg/5m-NDC5000-4440-65-瓶16fleoz

控制室温度20摄氏度至25摄氏度(68摄氏度至77摄氏度)。

不冻结。

紧闭容器分解

莱德尔制药公司珠江10965Rev03/03

侧特效

30%至50%的病人将经历小副作用,如口干目光模糊、头晕、轻恶心或紧张等但这些感知对ARTANE(三异芬化基)的麻烦比对ARTANE(三异芬化基)的麻烦少得多贝拉多纳alkaloids通常比非摊销园艺学少扰此类反应往往变弱,甚至消失,因为治疗仍在继续甚至在这些反应自发寄出前,往往会通过谨慎调整剂量形式、药量或剂量间隔来控制这些反应

单治性面炎次于口部过度干燥、皮肤皮疹和分层结肠,麻痹iles和某些心理表现,如错觉、幻觉和偏执症,所有这些都可能与任何类阿托品发生,但很少报告与ARTANEQE

与使用任何类阿托品相关的潜在副作用,包括Artane认知学机能失常 包括混淆和内存缺陷便秘性 懒惰性 私房私房或保留心电感应,放大法排成一行师生增加内部压力作业运动 弱点 呕吐 头痛Parkinsonism报告突然撤销处理神经元综合症突停处理报告(见警告神经元恶意综合症)

发生角闭合青光眼病人接受三重苯基HCl报告(在某些情况下报告失明性)。复用法鼻膜心肌梗塞干皮肤和百科全书

除成人发现不良事件外,文献中还报告了下列不良事件:神经病健忘减肥 焦躁不安曲目并改变睡眠

药物滥用和依赖

ARTANE(trihexypheni

drug互换

大麻素、巴比妥酸盐、阿片类和酒精可能同ARTANE(trihexypheni

与ARTANE并用酒精或其他CNS抑制剂可增加镇静剂特效

单聚氧化酶抑制器三轮抗抑郁药拥有重要antiolinergic活动可能强化抗变性物剂的抗胆素作用,因为这些药的二次抗胆素作用

预防学抗胆固醇物剂管理,如三叉杆菌,不推荐在神经悬浮理疗程中预防药物诱发分解开发风险可能增加缓冲寄生并发抗胆固醇和神经悬浮学预测性,General)

常用三叉苯基或levodopa在并发理疗程中可能需要减少,因为并发管可能会增加药物诱发非自愿运动类分片管理)

警告

拟接受ARTANE治疗的病人在启动治疗和密切监控前应先接受口腔检查评价内部语言压力使用反胆固药可加速角闭合并增加内压如果视觉模糊发生 理疗期间, 可能的窄角青光眼应予考虑据报失明因窄角青光眼加重CONTRAINDICATIONS并反演算法)

ARTANE(三联苯基)在热天气中应谨慎使用,特别是同时向慢性病患者、酗酒者、中枢神经系统疾病者或热工者提供类阿托品环境.安卓症可能更容易发生 当已经存在出汗扰动如有反故障证据 有可能高温应予考虑剂量应下降,以免损耗通过渗透保持体温均衡的能力在上述条件下使用反胆固醇后,曾发生严重退火和致命高温问题。

神经元恶意综合症

潜在致命症状综合症有时被称为NeuLeopleptmalint综合症(NMS)NMS的临床表现为超旋律性能、肌肉僵硬性性性能、改变心理状态并证明自动机不稳定性(异常性)。脉冲或血压、心电图、二叉症和心律失常

诊断评价患者综合症复杂判断诊断时,必须识别临床报告同时包括重病的病例(eg,肺炎系统感染等和未经处理或未经适当处理超拷贝标志和症状其他重要因素差分诊断包括中心抗胆固醇毒性和热中风药热和初级中枢神经系统病理学.

预测性

概论

患心病、肝病或肾病或有高压,应密切监控

ARTANE(trihexypheni

ARTANE(三叉杆菌)有寄生虫解析活动,应谨慎地使用它处理青光眼病人阻塞性疾病gastrointestinal或遗传学道上和老年男性中可能预发性肥壮度.初始青光眼可能由寄生虫解析药如ARTANE(trihexypheni

纹理化问题流出可能出现在某些病人 长期治疗抗精神病药或药停止治疗后可能发生反歧义代理无法减轻缓冲性词句的症状,在某些情况下还可能加重这些症状。Parkinismism和延时语句常与接受慢性神经解析处理的病人并发,而ARTANE抗胆固醇治疗(trihexyphenidyl)可能解脱部分这些ParkinismismARTANE(三联苯基)不推荐用于延缓性寄生虫,除非有伴生性寄生虫帕金森病.

病人带arteriosclerosis或历史奇特化其他药物 可能显示反应 精神混淆 扰动 干扰行为 或恶心和呕吐允许这些病人通过初始使用小剂量逐步增加剂量直至有效水平万一发生严重反应,药物使用应中断数日,然后恢复低剂量误用(导致过量)可引起精神病扰动以维系持续兴高采烈.(见药物滥用和依赖)

异常撤销园语学处理可能导致园语学症状剧增因此,应避免突然退出(见分片管理)

护理院

尚不清楚该药是否排泄在人奶中多药排出人奶后,与其他抗胆碱酯酶一样,三叉迭基可抑制哺乳因此,trihexyphenidyl应仅在预期对母亲的好处大于对婴儿的潜在风险时使用。

儿科使用

儿科病人安全性和效率尚未建立并见反演算法.)

重叠

平均口服LD_50码ARTANE报告为365 mg/kg(范围325至410mg/kg)和1660mg/kg(1420至1940mg/kg)。剂量为40 mg/kg时,狗展示emesis静默后沉浸 平衡干扰mydrias.

人类摄取最高为300毫克(5毫克/千克)的剂量时没有死亡或死亡后缀.与CNS抑制剂并发的三联苯基过量相关死亡案例极少报告或呼吸系统失密病人中报告Trihexyphenidyl血液浓度与死亡介于0.03至0.80mg/l之间

符号和症状

过量ARTANE生成阿托品中毒典型中心症状(中心抗胆碱综合症)。正确诊断取决于识别寄生虫阻塞的外围标志,包括放大和延缓学生热干皮肤面部冲浪稀疏口分解法理学鼻子和布南奇臭味吸气高温心跳偏差 心律偏差下降肠道声音脱机和小便保留神经神经特征等失眠症偏执感 焦虑 幻觉 幻觉 混淆 前后不一 扰动倍增性,阿塔夏嘴唇抽取运动 失忆 偏执症 战斗性 和抓获可能条件进化为悬浮 休眠瘫痪状态心跳阻塞 死

处理

急性过量处理需要表征支持式理疗气管学熔化法或其他方法限制吸收微量二联维安或短效巴比妥phenotia呼吸支持人工重吸气或电波抑制器可能是必备的超正反射量替换并保持酸平衡内核导管化可能是必要的并不知道ARTANE(三联苯基)可拨号性

CONTRAINDICATIONS

ARTANE(trihexyphenidyl)对三相ylHCl或任何平板或埃利克斯素成份高度敏锐化artane(trihexpheni据报因角窄青光眼长期使用后失明

显性法理

ARTANE(三异芬基HCl)为替代管状盐3-(1--ibridyl)-1-Penty-Hiohexyl-1-propanol寄生神经系统.光滑变形还产生松动效果直接对肌肉组织本身并间接通过对寄生神经系统抑制效果其治疗特性与阿托品相似,但不良副作用通常比后者少常见和严重

即时资讯

ARTANE(trihexyphenidyl)可能损害执行危险任务所需的心理和/或体能,例如操作机或驾驶机动车病人应被警告操作机器,包括汽车,直到他们有理由确信ARTANE(trihexyphenidyl)治疗不会对其参与这类活动的能力产生不利影响

因镇静效果增加,应警告病人在取ARTANE时避免使用酒精或其他CNS抑制剂

因为这种药可能增加中热感应度(胃肠化(胃肠化)GI测试问题、发热、热不容异己) 热天气时谨慎使用(见警告.)

病人应报告GI问题、发烧或热不容症的发生利乌斯高温或热中风可能发生

GI失序时,ARTANE(三异芬化基)可带食物

病人应密切监视内部压力(见警告.)